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什么是三代试管技术呢?三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病?

2021-09-15 498 可豆生命

随着第一代试管婴儿技术的诞生和三代试管技术的成熟,很多不孕家庭有了自己健康的孩子。那么,什么是三代试管技术呢?三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病?下面是可豆生命的小编为大家做相关科普。

首先,什么是第三代试管婴儿?

什么是三代试管技术呢?三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病?(图1)

第三代试管也被称为胚胎移植前遗传学诊断(PGD),是指在IVF-ET的胚胎移植前采集并分析胚胎的遗传物质,诊断是否存在异常,筛选健康的胚胎移植,防止遗传病的传播的方法。因此,第三代试管技术除了帮助不孕家庭实现怀孕辅助目的外,还可以直接筛选出有问题的胚胎,选择健康的胚胎并移植到子宫,从而达到优生优育的目的。

第二,第三代试管技术可以筛查出哪些常见的遗传病?

1、常染色体显性遗传病  

什么是三代试管技术呢?三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病?(图2)

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、x连锁隐性遗传病

x连锁隐性遗传病是常见的血友病A、血友病B、进行性肌营养不良,隐性遗传病位于Y染色体上,因此患者大部分是男性。

3、x连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病是因为患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性比男性多。

4、染色体疾病

先天愚型等染色体患者出生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者均为染色体病患者。常染色体隐性遗传病,如夫妇双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病。例如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。

5、多基因遗传病

躁郁性抑郁症精神病、精神分裂症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病,发病机制复杂,遗传度高,危害严重。无论男女患者,后代的发病危险远远超过百分之十。多遗传病导致疾病的基因很多,发病是否有环境因素还不能通过PGD判断后代是否容易发病。

因此,理论上,单个遗传病只要发病基因明确,就可以通过PGD筛选后代,染色体疾病大多数可以通过PGD筛选健康的后代,多遗传病的发病基因很多,因此,发病是否有环境因素还不能通过PGD判断后代是否容易发病。  

什么是三代试管技术呢?三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病?(图3)

可豆生命提醒:第三代试管技术优点众多,如果进行筛选优质胚胎并通过PGS技术选择正确的胚胎,减少流产的可能性,避免一些家族遗传性疾病,但不仅对胚胎的要求高,而且比第一代试管和第二代试管费用高,所以,在我们选择试管婴儿技术助孕时,需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术,这样不仅成功率高,还可以降低一些不必要的费用。

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