随着第一代试管婴儿技术的诞生和三代试管技术的成熟，很多不孕家庭有了自己健康的孩子。那么，什么是三代试管技术呢？三代试管技术可以筛查出哪些常见遗传病？下面是可豆生命的小编为大家做相关科普。

首先，什么是第三代试管婴儿？

第三代试管也被称为胚胎移植前遗传学诊断(PGD)，是指在IVF-ET的胚胎移植前采集并分析胚胎的遗传物质，诊断是否存在异常，筛选健康的胚胎移植，防止遗传病的传播的方法。因此，第三代试管技术除了帮助不孕家庭实现怀孕辅助目的外，还可以直接筛选出有问题的胚胎，选择健康的胚胎并移植到子宫，从而达到优生优育的目的。

第二，第三代试管技术可以筛查出哪些常见的遗传病？

1、常染色体显性遗传病  

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这种遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、x连锁隐性遗传病

x连锁隐性遗传病是常见的血友病A、血友病B、进行性肌营养不良，隐性遗传病位于Y染色体上，因此患者大部分是男性。

3、x连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病是因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性比男性多。

4、染色体疾病

先天愚型等染色体患者出生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者均为染色体病患者。常染色体隐性遗传病，如夫妇双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病。例如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。

5、多基因遗传病

躁郁性抑郁症精神病、精神分裂症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传度高，危害严重。无论男女患者，后代的发病危险远远超过百分之十。多遗传病导致疾病的基因很多，发病是否有环境因素还不能通过PGD判断后代是否容易发病。

因此，理论上，单个遗传病只要发病基因明确，就可以通过PGD筛选后代，染色体疾病大多数可以通过PGD筛选健康的后代，多遗传病的发病基因很多，因此，发病是否有环境因素还不能通过PGD判断后代是否容易发病。  

可豆生命提醒：第三代试管技术优点众多，如果进行筛选优质胚胎并通过PGS技术选择正确的胚胎，减少流产的可能性，避免一些家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，而且比第一代试管和第二代试管费用高，所以，在我们选择试管婴儿技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，这样不仅成功率高，还可以降低一些不必要的费用。

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